Home —
Medicine and Health —
Персоналізований захист від рецидиву: вакцина на базі ШІ пройшла третю фазу випробувань
Today's picks
Medicine and Health
21/08/2026
3 min read
Персоналізований захист від рецидиву: вакцина на базі ШІ пройшла третю фазу випробувань
Персоналізована мРНК-вакцина проти меланоми, найнебезпечнішого виду раку шкіри, вперше подіяла у третій фазі клінічних випробувань. Про це 19 серпня оголосили компанії Moderna і Merck. Вакцину intismeran autogene вводили разом із препаратом Keytruda пацієнтам, яким видалили меланому високого ризику. Комбінація знизила ризик повернення пухлини і появи метастазів у 1137 учасників дослідження.
Moderna і Merck розробляють цю вакцину вже понад десять років. Ліки роблять окремо для кожного пацієнта. Спочатку беруть зразок пухлини, який видалили під час операції. Його аналізують і читають повний код ДНК ракових клітин. Далі за справу береться штучний інтелект: спеціальні алгоритми переглядають мутації і знаходять ті, які імунна система здатна розпізнати. Такі мутовані білки називають неоантигенами. Саме ШІ підбирає, які з них додати у вакцину — зазвичай до 34 штук для кожного пацієнта. Від біопсії до готової дози минає близько семи-восьми тижнів. Проте дослідження ще триває. Компанії поки не назвали точні цифри ефективності третьої фази і обіцяють показати повні дані на медичній конференції.
Раніше менше дослідження показало інший результат: та сама комбінація знижувала ризик рецидиву або смерті на 49% порівняно з Keytruda без вакцини. Ці дані представили на конференції ASCO навесні 2026 року.
Коли вакцина вийде на ринок, компанії поки не кажуть. Онколог Ахмад Тархіні з Онкологічного центру Моффітта в Тампі у коментарі ABC News розповів, що очікує схвалення і появи препарату для пацієнтів уже на початку 2027 року. Паралельно тривають дослідження для раку легень, нирок і сечового міхура.
This site uses cookies to save your preferences and personalize advertising offers. By clicking "Agree", you consent to the use of cookies and accept our privacy policy.